© 2025 İlkses Gazetesi
CHP İzmir Milletvekili Rahmi Aşkın Türeli, SMA Tip 2 hastası 22 aylık Zümra Eren’in 1 milyon 820 bin dolarlık bağış kampanyasının tamamlanarak Almanya’da gen tedavisine ulaşacak olmasından duyduğu memnuniyeti dile getirdi. Türeli, “Bir bebeğin yaşam hakkının bağış kampanyalarının başarısına bağlı kalması” sözleriyle tedaviye erişimde devlet güvencesi çağrısı yaptı
Cumhuriyet Halk Partisi (CHP) İzmir Milletvekili Rahmi Aşkın Türeli, Buca’da SMA Tip 2 hastası 22 aylık Zümra Eren’in tedavisi için sürdürülen bağış kampanyasının 1 milyon 820 bin dolara ulaşarak tamamlanmasının ardından değerlendirmede bulundu. Zümra Eren’in gen tedavisi için Almanya’ya gidecek olmasını sevinçle öğrendiğini belirten Türeli, kampanyaya destek verenlere teşekkür etti. Ancak Türeli, bir bebeğin yüksek maliyetli tedaviye ulaşabilmesi için aylarca bağış kampanyası yürütülmek zorunda kalmasının, SMA ve diğer nadir hastalıklarda tedaviye erişim konusunda yaşanan yapısal sorunları ortaya koyduğunu savundu. Tedavi maliyetlerinin ailelerin ve vatandaşların desteğine bırakılmaması gerektiğini vurgulayan Türeli, devletin yurttaşların sağlık hizmetlerine zamanında ve nitelikli biçimde ulaşmasını güvence altına alması gerektiğini ifade etti.
Sosyal medya hesabından paylaşımda bulunan Türeli, “İzmir’in Buca ilçesinde, 22 aylık SMA Tip 2 hastası Zümra Eren’in 1 milyon 820 bin dolarlık bağış kampanyasının tamamlanarak gen tedavisi için Almanya’ya gidecek olmasını sevinçle öğrendim. Zümra bebeğimize ve ailesine sağlıklı bir süreç diliyor, emeği geçen, katkı veren herkese teşekkür ediyorum. Ancak bu sevindirici haberin ardında acı bir gerçek yatmaktadır. Bu acı gerçek, milyonlarca dolarlık bir tedavi masrafının, devlet güvencesi yerine 18 ay süren bağış kampanyalarıyla, yani vatandaşın vicdanına havale edilerek karşılanabilmiş olmasıdır. Bu durum, SMA ve benzeri nadir hastalıklarda tedaviye erişimin ne denli yapısal bir sorun haline geldiğini bir kez daha gözler önüne sermiştir” diye aktardı.
Sözlerinin devamında ise Türeli, şu ifadelere yer verdi: “Devletin en önemli görevlerinden biri, herkesin sağlıklı yaşama hakkına sahip olmasını sağlamaktır. Bir bebeğin yaşam hakkının, sosyal medya bağış kampanyalarının başarısına bağlı kalması, bu anayasal yükümlülüğün yerine getirilmediğinin açık göstergesidir. Cumhuriyet Halk Partisi Grubu olarak, bu konudaki tutumumuz çok nettir. Devlet, hangi hastalığa yakalanırsa yakalansın her yurttaşının ihtiyacı olan tedaviye zamanında ve nitelikli biçimde ulaşmasını sağlamalıdır. Tedavi maliyetinin yüksekliği, hiçbir çocuğun ailesinin bağış toplamak zorunda bırakılmasının gerekçesi olamaz. Sağlık Bakanlığı’nı, Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığı’nı ve ilgili kurumları göreve çağırıyorum: SMA ve diğer nadir hastalıklarda gen tedavilerinin SGK kapsamına alınması, tanı sonrası tedaviye erişimin bağışa değil devlet güvencesine bağlanması, bu alandaki bürokratik süreçlerin hızlandırılarak ailelerin zaman kaybetmemesi acilen sağlanmalıdır.”
Kaynak: RABİA AYKUT
Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu siz yapın!
E-posta adresiniz yayımlanmayacaktır. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir.